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COMPOSICION

Ciprofloxacina.................... 100 g
Colistina............................. 500.00.000 UI
Bromexina......................... 2.50 g
Excipiente, C.S.P.............. 500 g

 

FORMA FARMACEUTICA

Polvo soluble

 

INDICACIONES TERAPEUTICAS

En Aves: Colibacilosis, E.R.C. pura o complicada, en infecciones producidas por Mycoplasma sp, Coriza Infecciosa, Respiratorias inespecíficas, Salmonelosis, Estafilococias, Estreptococias, Enteritis Necrótica y ulcerativa, Dermatitis Gangrenosa e infecciones secundarias de enfermedades virales.

 

DOSIFICACION

En aves:
Dosis general:
0.1 a 0.2 g/kg de PV por 3 a 5 días. En infecciones causadas por Salmonellas sp el tratamiento deberá ser aplicado como mínimo por 5 días.
Dosis práctica: 0.5 - 1.0 g/lt de agua de bebida por 3 a 5 días (0.5 – 1 Kg/1000 Lts.)
En aves de 3 o más semanas de edad y según sea la gravedad de la infección puede aumentarse la dosis hasta 1.5 a 2.0 g/lt.

 

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

La Ciprofloxacina es una quinolona de amplio espectro, bactericida, muy usada en medicina humana. Es el principal metabolito en el cual se transforma la Enrofloxacina en el organismo del ave y por tanto es el principal responsable de la actividad de esta  quinolona en el organismo de esta especie animal. Su espectro de acción es prácticamente idéntico al de la Enrofloxacina siendo  activa contra infecciones causadas por Mycoplasma spp, por bacterias Gram (-) como E. coli, Salmonella spp, Pasteurella spp, Haemophilus sp, Klebsiella sp, y por bacterias Gram (+) como Clostridium sp, Staphylococcus sp y Streptococcus sp, sus características permiten preparar productos en polvo de excelente solubilidad en agua y por tanto sin peligro de producir obstrucciones de cañerías y bebederos.

La acción de la Ciprofloxacina es la inhibición de la topoisomerasa IV y la ADN girasa bacteriana, o Topoisomerasa II, enzimas que modifican el ADN de doble cadena introduciendo pliegues súper helicoidales facilitando el desenrollado de las cadenas. La ADN girasa bacteriana, posee dos subunidades codificadas en el gen GyrA que actúan separando las cadenas del cromosoma bacteriano y luego, pegándolas una vez se ha formado la superhelice, las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la
replicación y transcripción del ADN bacteriano. Así la inhibición de estos procesos generará el bloqueo de múltiples funciones celulares, muchas de ellas vitales, de ahí el carácter bactericida de las fluoroquinolonas.

La Colistina es un antibiótico polipeptidíco, bactericida de rápida y eficaz acción principalmente contra bacterias Gram negativas, tanto en estado de reposo, como en fase de multiplicación, actúa a nivel de la membrana celular como un detergente catiónico, sobre los fosfolípidos y lipopolisacáridos; por interacción electro e hidrostática.

La Colistina es un antibiótico eficaz frente a bacterias Gram negativas como: Eschericha coli, Salmonella spp, Enterobacter spp, y Pseudomona aeruginosa.

Después de la administración oral, la Ciprofloxacina se absorbe bien ejerciendo tanto un efecto sistémico o general así como un efecto en el tracto gastrointestinal, mientras que la Colistina prácticamente no se absorbe, quedando su efecto limitado al tracto digestivo.

La asociación de la Ciprofloxacina y Colistina esta particularmente indicada para el tratamiento de infecciones por E. coli y Salmonella spp, sobre todo en casos resistentes a otros microbianos, con la ventaja adicional de poseer una marcada actividad contra Mycoplasma spp.

La Bromhexina y su principal metabolito el ambroxol, (clorhidrato de trans-4-[(2-amino-3.5-dibromobenzil) amino] ciclohexanol), han sido ampliamente utilizados terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades pulmonares debido a sus propiedades mucolíticas, además de estimular la liberación de sustancias surfactantes, normalizar la producción de moco y facilitar la expectoración. En estudios recientes se ha demostrado que poseen una acción antioxidante y antiinflamatoria que han sido atribuidas a su propiedad de inactivar radicales libres; asimismo se ha demostrado in vitro que estimulan la liberación de citoquinas (Gibbs et al., 1999), que favorecen la quimiotaxis de neutrófilos y también la absorción de sodio por parte del epitelio pulmonar.

La Bromhexina puede ser administrada en combinación con agentes antimicrobianos en el tratamiento de infecciones respiratorias debido a su capacidad de disrupción de los mucopolisacáridos de la secreción bronquial mejorando la penetración bronquial de las drogas antimicrobianas. Escoula et al. (1981) encontraron que luego de la administración intramuscular de bromhexina se logró un aumento de la biodisponibilidad de espiramicina en las secreciones nasales de bovinos.
Este notable efecto estimuló a la administración de combinaciones entre Bromhexina y antimicrobianos para el tratamiento de diversas enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. Posteriormente Bergogne (1985) y Martin et al. (1993) corroboraron el mismo comportamiento al encontrar que el clorhidrato de bromhexina incrementó la concentración de Oxitetraciclina dentro del mucus secretado.

La Bromhexina se absorbe alcanzando una concentración máxima en plasma al cabo de una hora, con una semivida de absorción de 25 minutos. Experimenta un efecto de primer paso de un 75 a 80% y la biodisponibilidad absoluta es de 20 a 25%. La bromhexina se une a las proteínas plasmáticas (95 a 99%) y presenta un alto volumen de distribución. Su acumulación es a nivel pulmonar más que plasmático. La semivida de eliminación puede rondar entre 13 a 40 horas dependiendo de la especie.

 

PRESENTACION

Bolsa aluminizadas de 50 g, 100 g, 200 g, 500 g y 1 Kg.

 

VALIDEZ

Dos (2) años

 

CONSERVACION

Almacenar en lugar seco, fresco.
Proteger de la luz solar.

 

ADVERTENCIA

Consulte al Médico Veterinario
Mantener fuera del alcance de los niños.

 

Nº. REGISTRO

Registro Nº: M.F. 7.588

 

MEDICO VETERINARIO PATROCINANTE

M.V. Josefina Reyes

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